Statuto

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Art.1
DENOMINAZIONE

E’ costituita quale “Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale” l’Associazione denominata “Lega Italiana Contro il Dolore” LICD (Onlus). Detta Associazione intende perseguire esclusivamente finalità di solidarietà sociale, avendo quali scopi istituzionali quelli della assistenza sanitaria e della promozione socio-sanitaria a beneficio di persone affette da: dolore cronico secondario a patologia neoplastica  e/o  degenerativa,  da quadri algici persistenti in cui il dolore si configura come malattia di per se stessa. , siano dette persone associate o meno alla Associazione stessa, nonché a beneficio dei loro familiari.
L’Associazione assume nella propria denominazione la dicitura “Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale” (in breve ONLUS) che ne costituisce segno distintivo in ogni comunicazione e manifestazione all’esterno.

Art. 2
SCOPO

L’Associazione senza scopo di lucro, apartitica, aconfessionale, intende perseguire esclusivamente finalità di solidarietà sociale.

L’Associazione persegue il fine di:
contribuire a migliorare la prevenzione, la diagnosi e la terapia delle malattie caratterizzate dalla presenza di elevati livelli di dolore e sofferenza.
– contribuire a migliorare la qualità della vita dei soggetti cronicamente sofferenti a causa di patologie di varia origine accomunate dalla presenza di elevati livelli di dolore e sofferenza. ,
– contribuire a migliorare, attraverso attività di sensibilizzazione e diffusione informativa, i livelli qualitativi di assistenza all’interno delle strutture sanitarie con particolare riguardo alle patologie che presuppongono la stabile e continuativa permanenza dei pazienti all’interno delle strutture stesse;
– approfondire e diffondere la conoscenza ed incidere positivamente sulle problematiche fisiche e psicologiche di coloro che soffrono di dolori cronici, al fine di agevolare i processi di controllo del dolore;
– contribuire all’approfondimento della conoscenza, in particolare tra i giovani, delle problematiche relative alla  prevenzione, diagnosi e possibilità terapeutiche degli stati di dolore cronico.
– favorire e raccogliere il consenso e la collaborazione da parte di coloro che, nella società civile, nel mondo della scienza e della produzione, condividono gli obiettivi di cui sopra;
– imporsi il dovere di fungere da elemento creativo e propositivo, ponendo al centro del proprio ruolo nella comunità, l’umanizzazione, la personalizzazione e la carica affettiva, quali elementi insostituibili del volontariato;
– stimolare l’ottimizzazione dei servizi già esistenti sul territorio assumendosi il ruolo di valutatore delle inefficienze che venissero ravvisate nel perseguimento dei propri fini associativi.

A tal fine l’Associazione promuove e svolge le seguenti attività, reperendo altresì, i finanziamenti necessari, in ambito locale, nazionale e della Comunità Europea:
– realizzazione di programmi di informazione, educazione, assistenza e supporto ai sofferenti  ed alle loro famiglie;
– realizzazione di programmi di prevenzione e sensibilizzazione sul territorio;
– realizzazione di programmi di formazione e/o aggiornamento per personale, anche volontario, che operi o si prepari ad operare nel settore;
– istituzione, finanziamento di borse di studio su temi inerenti gli scopi dell’Associazione o per l’aggiornamento del personale che operi o si prepari ad operare nel settore;
– diffusione della conoscenza degli obiettivi e delle attività  dell’Associazione in Italia ed all’estero, attraverso l’organizzazione e/o la partecipazione a dibattiti, seminari, convegni e attraverso pubblicazioni.

L’Associazione potrà, tuttavia, svolgere attività direttamente connesse a quelle istituzionali, ovvero accessorie in quanto integrative delle stesse, nei limiti consentiti dal D. Lgs. 4 dicembre 1997 n. 460 e successive modifiche ed integrazioni.

Art. 3
SEDE

La sede legale dell’Associazione è in Corso Dante 11 – Cuneo.. L’Associazione, si riserva di fissare altre sedi utili al conseguimento dello scopo sociale.

Art. 4 e seguenti …..(OMISSIS).